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搜于特:全资子公司东莞市搜于特医疗用品有限公司生产进展

发布时间: 2020-05-10 09:01:34
时间:2020年04月09日 07:50:54 中财网 原标题:搜于特:关于全资子公司东莞市搜于特医疗用品有限公司生产进展的公告 证券代码:002503 证券简称:搜于特 公告编号:2020-038 搜于特集团股份有限公司 关于全资子公司东莞市搜于特医疗用品有限公司 生产进展的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 搜于特集团股份有限公司(以下简称“公司”)于2020年2月13日投资20,000 万元人民币设立了全资子公司东莞市搜于特医疗用品有限公司(以下简称“医疗 用品公司”)。公司于2020年3月11日、3月16日、4月2日分别披露了《2020-022: 关于深圳证券交易所关注函的回复公告》《2020-029:关于全资子公司东莞市搜 于特医疗用品有限公司生产进展的公告》和《2020-034:关于全资子公司东莞市 搜于特医疗用品有限公司生产进展的公告》,对医疗用品公司的筹建及生产进展 等情况进行了披露说明,具体内容详见刊登于巨潮资讯网 (和《证券时报》等媒体上的相关公告。 目前,医疗用品公司各项生产工作继续在紧张有序地推进。现将最近生产进 展情况公告如下: 一、生产进展情况 1、截至2020年4月8日,公司共订购了74台口罩机(含5台儿童口罩机, 30台KN95口罩机,20台KF94口罩机),目前投入生产的有19台(含5台儿 童口罩机),KN95口罩机及KF94口罩机于4月中下旬逐步到货并投入生产。 2、医疗用品公司现阶段生产经营重点是快速稳步提升产能,优先满足政府 部门收储和国内市场需求,下一步条件具备时才逐步向国外市场销售。 3、医疗用品公司也一直在积极推进向国外市场销售医疗用品相关资质的申 请工作。目前,经欧盟授权的CE公告机构Ente Certificazione Macchine审核并 出具评审文件,声明医疗用品公司所生产的一次性使用医用口罩(非灭菌型)符 合欧盟医疗器械标准;美国食品药品监督管理局(FDA)通知,医疗用品公司生 产的口罩产品及一次性医用防护服已按照美国FDA要求完成2020年度注册。 2020年3月31日,商务部、海关总署、国家药品监督管理局发布了《关于 有序开展医疗物资出口的公告》(公告2020年第5号)。根据公告规定,自4月 1日起,出口新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体 温计,需已取得我国医疗器械产品注册证书,符合进口国(地区)的质量标准要 求。 2020年4月3日,广东省药品监督管理局(以下简称“省药监局”)发布了 《关于调整医用口罩等疫情防控产品应急审批工作的通告》(2020年第32号), 已取得一次性使用医用口罩、医用外科口罩、医用防护口罩、医用防护服、红外 体温计等5类品种应急备案凭证的,可向省药监局提出开展应急审批的书面申请。 医疗用品公司已于2020年4月8日向省药监局提交了一次性使用医用口罩产品 注册应急审批资格的书面申请。医疗用品公司需要取得省药监局一次性使用医用 口罩、医用防护服的产品注册证书,才能办理相关出口手续。 医疗用品公司除了生产一次性使用医用口罩外,还生产一次性使用儿童口罩、 KN95口罩及KF94口罩。一次性使用儿童口罩、KN95口罩及KF94口罩不在国 家药品监督管理局医疗器械分类目录内,所以不需办理国内医疗器械产品注册证 书,只要符合进口国(地区)的质量标准或准入要求即可出口进入当地市场。 二、风险提示 1、医用口罩等防护用品生产过程中,可能会受到劳动力成本、原材料成本、 原材料供应是否及时和充足、生产设备交付是否及时、生产设备运行是否稳定、 政府监管政策变化以及市场销售状况等多种要素影响,从而影响项目的收益率。 目前尚无法判断对公司经营业绩的影响。 2、医疗用品公司一次性使用医用口罩、医用防护服的产品注册是否通过省 药监局审批及审批进度等尚存在不确定性。 3、一次性使用儿童口罩、KN95口罩及KF94口罩虽然不需要办理医疗器械 产品注册证书,但由于不同国家(地区)、不同时期的监管政策不一样且不断变 化,一次性使用儿童口罩、KN95口罩及KF94口罩未来能否进入哪些国家(地 区)的市场具有不确定性。 敬请广大投资者理性投资,注意投资风险。 特此公告。 搜于特集团股份有限公司董事会 2020年4月9日   中财网

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